파클리탁셀 CAS#33069-62-4

파클리탁셀 CAS#33069-62-4

파클리탁셀은 미세소관 중합을 촉진하고 중합된 미세소관을 안정화하며, 이는 알려진 약물 중 독특한 기전입니다.


중합되지 않은 튜불린 이합체에는 영향을 주지 않고 중합된 미세소관에 특이적으로 결합합니다.


파클리탁셀은 미세소관 축적을 유발하여 세포 기능을 방해하고, 유사분열 중 세포 분열을 효과적으로 차단합니다.


난소암 및 유방암에 임상적으로 효과적이며, 폐암, 대장암, 흑색종, 두경부암, 림프종 및 뇌종양에도 추가적인 치료 효과가 있습니다.



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제품 설명

파클리탁셀 CAS#33069-62-4 제품 설명

파클리탁셀은 주목나무 껍질에서 추출한 디테르펜입니다. 미세소관 중합을 독특하게 촉진하고 안정화하며, 형성된 미세소관에만 결합합니다. 세포 분열을 방해하고 유사분열을 정지시킵니다. 임상적으로는 주로 난소암 및 유방암에 사용되며, 폐암, 대장암, 흑색종, 림프종 및 기타 악성 종양에도 효과적입니다.


파클리탁셀 CAS#33069-62-4 제품 용도

파클리탁셀은 주로 전이성 유방암 및 난소암에 사용되는 천연 광범위 항암제입니다. β-튜불린에 결합하여 미세소관을 안정화하고, 탈중합을 차단하며, 세포 주기를 G2/M 단계에서 정지시켜 유사분열을 억제합니다. 또한 낮은 IC50 값으로 인간 내피세포에도 효과적으로 작용합니다.

제품 정보

제품 사양


녹는점213 °C (분해)(문헌값)
알파D20 -49° (메탄올)
끓는점774.66°C (대략 추정치)
밀도0.2
굴절률-49 ° (C=1, MeOH)
인화점9℃
보관 온도2-8°C
용해도메탄올: 50 mg/mL, 투명, 무색
형태분말
pKa11.90±0.20(예측값)
색상흰색
수용해도0.3mg/L(37 ºC)
λmax227nm(MeOH)(문헌값)
Merck146982
BRN1420457
안정성:안정함. 강산화제와 양립하지 않음. 가연성.
InChIKeyRCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
LogP3.950 (추정치)
CAS 데이터베이스 참조33069-62-4(CAS 데이터베이스 참조)
EPA 물질 등록 시스템파클리탁셀 (33069-62-4)


안전 정보


유해성 코드Xn
위험 문구37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22
안전 문구22-26-36/37/39-45
RIDADR1544
WGK 독일3
RTECSDA8340700
F45951
위험 등급6.1(b)
포장 그룹III
HS 코드29329990
유해 물질 데이터33069-62-4(유해물질 데이터)
독성마우스 복강 내 LD50: 128mg/kg

공장 전시

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